【广东省药品不良反应监测中心介绍?】广东省药品不良反应监测中心是负责全省药品不良反应（ADR）和医疗器械不良事件（ADE）监测、分析、评价与预警的专业机构。该中心在保障公众用药安全、提升药品监管科学性方面发挥着重要作用。以下是关于该中心的简要介绍。
一、中心概况
| 项目 | 内容 |
| 中文名称 | 广东省药品不良反应监测中心 |
| 英文名称 | Guangdong Adverse Drug Reaction Monitoring Center |
| 成立时间 | 1998年 |
| 主管单位 | 广东省药品监督管理局 |
| 地址 | 广州市天河区 |
| 主要职责 | 药品不良反应监测、数据收集与分析、风险预警、信息发布、培训与宣传等 |
二、主要职能
1. 信息收集与上报
负责全省医疗机构、药品生产企业、经营企业及个人上报的药品不良反应和医疗器械不良事件信息的接收与整理。
2. 数据分析与评估
对收集到的数据进行统计分析，识别潜在风险信号，为监管部门提供决策依据。
3. 风险预警与干预
及时发布药品安全预警信息，协助相关部门采取控制措施，防止不良事件扩大。
4. 宣传教育与培训
开展药品安全知识普及活动，组织医务人员和药品从业人员进行相关培训，提高不良反应识别与报告能力。
5. 技术支持与信息化建设
推进药品不良反应监测系统的建设和完善，实现数据共享与高效管理。
三、工作流程简述
| 步骤 | 内容 |
| 1 | 报告人（如医生、药师、患者等）填写并提交不良反应报告表 |
| 2 | 报告信息上传至省级监测系统 |
| 3 | 监测中心对信息进行初步审核与分类 |
| 4 | 数据录入数据库，开展统计分析 |
| 5 | 发现异常情况后启动风险评估程序 |
| 6 | 根据评估结果发布预警或建议调整药品使用方式 |
四、重要成果与影响
- 建立了覆盖全省的药品不良反应监测网络，提升了基层单位的监测能力。
- 多次成功预警重大药品安全事件，有效避免了大规模不良反应的发生。
- 推动了药品安全科普教育，增强了公众对药品风险的认知。
五、联系方式
| 项目 | 内容 |
| 官方网站 | [http://www.gdadr.org](http://www.gdadr.org) |
| 电话 | 020-83567890 |
| 邮箱 | info@gdadr.org |
| 地址 | 广州市天河区XX路XX号 |
通过持续完善监测体系和加强信息共享，广东省药品不良反应监测中心在保障公众用药安全方面发挥了不可替代的作用。未来，该中心将继续致力于推动药品安全监管的科学化、规范化和信息化发展。
